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蛋白质药wu因其高特异性及高活性，近年来在ai症、自身免yi病、血友病等多种重大恶ji的zhi疗中愈发重要。然而，蛋白质药wu通常具有较高的免yi原性，*引发病ren免yi应答产生抗药wu抗体（anti-drug antibody， 简称ADA）。临床数据表明即使是人源化的蛋白质药wu也会引起ADA的产生。ADA会使药wu失去其效力，福州双抗销售，甚至引起严重的过敏反应威胁病ren的生命*。通过对蛋白质药wu进行PEG化修饰能够延长蛋白质的循环时间，并一定程度上降低免yi原性。但近年来动物实验及临床证据均表明PEG自身具有可观的免yi原性，会诱发机体产生anti-PEG抗体（本质上也可认为是一种ADA），进而造成PEG化药wu在血液中的加速*（accelerated blood clearance， 简称ABC效应）。因此，寻找新型低免yi原性的抗生物污染高分子用于蛋白质修饰成至关重要。

胃蛋白酶作用于铰链区二键所连接的两条重链的近c端，水解Ig后可获得一个F(ab’)2片段和一些小片段pFc ’。F(ab’)2是由两个Fab段及铰链区组成，由于Ig分子的两个臂仍由二键连接，福州双抗多少钱，因此F(ab’)2片段为双价，可同时结合两个抗原表位，与抗原结合可发生凝集反应和沉淀反应。由于F(ab’)2片段既保留了结合相应抗原的生物学活性，又避免了Fc段免yi原性可能引起的*，福州双抗，因而被广泛用于制备生物制品，如bai喉抗du素、破shang风抗du素均是经胃蛋白酶消化后精制提纯的生物制品。胃蛋白酶水解Ig后所产生的pFc 7较终被降解，无生物学作用

蛋白类抗原：对于**易获取的蛋白可以纯化后直接作为免yi原；对于**含量较少或难以提取的蛋白，可以通过基因工程重组表达的方式获取。同时也可以选择蛋白的特定的连续片段做多肽合成作为抗原，较短的多肽是半抗原，通常免yi原性较弱，需要进一步偶联载体蛋白(可选KLH、BSA、OVA)才能作为免yi原。小分子化合物：化合物抗原同样是半抗原，也需要进一步偶联载体蛋白才能作为免yi原。为了便于偶联载体蛋白，特定的化合物还需要进行分子改造以便能成功偶联。